Wykaz rejonów obsługiwanych przez punkty dystrybucji jodku potasu

Wykaz rejonów obsługiwanych przez punkty dystrybucji jodku potasu

UWAGA! WYDAWANIE TEBLETEK JODKU POTASU W PUNKTACH NASTĄPI DOPIERO W PRZYPADKU ZAGROŻENIA PO DECYZJI MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTARCJI O ROZPOCZĘCIU AKCJI JODOWEJ. 

Charakterystyka produktu Jodek Potasu TZF, 65 mg, tabletki

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Jodek potasu G.L. Pharma, 65 mg, tabletki
Kalii iodidum
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-Należy zachowaćtęulotkę, aby w razie potrzeby móc jąponownie przeczytać.
-W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócićsiędo lekarza lub farmaceuty.
-Lek ten przepisanościśle określonej osobie. Nie należy go przekazywaćinnym. Lek może
zaszkodzićinnej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby sątakie same.
-Jeśli wystąpiąjakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedziećo tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.Co to jest lek Jodek potasu G.L. Pharma i w jakim celu sięgo stosuje
2.Informacje ważne przed przyjęciem leku Jodek potasu G.L. Pharma
3.Jak przyjmowaćlek Jodek potasu G.L. Pharma
4.Możliwe działania niepożądane
5.Jak przechowywaćlek Jodek potasu G.L. Pharma
6.Zawartośćopakowania i inne informacje
1.Co to jest lek Jodek potasu G.L. Pharma i w jakim celu sięgo stosuje
Jodek potasu stosowany jest w przypadku katastrof nuklearnych lub uszkodzeńreaktorów jądrowych
w celu zapobiegania wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę.
W trakcie uszkodzeńreaktorów jądrowych może dojśćdo emisji radioaktywnego jodu. W przypadku
skażenia, radioaktywny jod wychwytywany jest przez tarczycę. Przyjęcie nie-radioaktywnego jodu
(np. w postaci jodku potasu) zapobiega wychwytowi jodu radioaktywnego przez tarczycęprzed lub po
wystąpieniu skażenia.
2.Informacje ważne przed przyjęciem leku Jodek potasu G.L. Pharma
Kiedy nie przyjmowaćleku Jodek potasu G.L. Pharma
-jeśli pacjent ma uczulenie na jodek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
-jeśli u pacjenta występująchoroby autoimmunologiczne połączone zeświądem i pęcherzami na
skórze (opryszczkowate zapalenie skóry Duhringa),
-jeśli u pacjenta występuje nadczynnośćtarczycy, objawiająca sięwytwarzaniem zbyt dużej ilości
hormonów tarczycy,
-jeśli u pacjenta występuje zaburzenie naczyńkrwionośnych (zapalenie naczyńz
hipokomplementemią),
Ostrzeżenia iśrodki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Jodek potasu G.L. Pharma należy zwrócićsiędo lekarza lub
farmaceuty:
-w przypadku występowania złośliwego nowotworu tarczycy lub takiego podejrzenia,
-w przypadku zwężenia dróg oddechowych (powodującego trudności w oddychaniu). Podanie leku
Jodek potasu G.L. Pharma może pogorszyćten stan,
-jeśli u pacjenta stosuje sięlub stosowane było w przeszłości leczenie chorób tarczycy,
-jeśli u pacjenta występuje nieleczona autonomia tarczycy,
-jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności nerek,
-w przypadku zaburzenia czynności nadnerczy i leczenia z tym związanego,

2
-jeśli pacjent jest odwodniony lub występująu niego skurcze spowodowane upałem,
-w przypadku przyjmowania leków wymienionych w punkcie „Inne leki i lek Jodek potasu G.L.
Pharma”.
Dzieci
Z noworodkiem w wieku kilku tygodni, po podaniu leku Jodek potasu G.L. Pharma należy zgłosićsię
do lekarza tak szybko jak to możliwe, w celu skontrolowania czynności tarczycy.
Inne leki i lek Jodek potasu G.L. Pharma
Należy powiedziećlekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy pamiętać,że informacja ta dotyczy równieżleków przyjmowanych niedawno.
Należy poinformowaćlekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
-leki hamujące czynnośćtarczycy; w przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem Jodek potasu
G.L. Pharma stan pacjenta musi byćściśle monitorowany przez lekarza,
-kaptopryl lub enalapryl; leki te mogąpowodowaćzwiększenie stężenia potasu we krwi,
-chinidynę; działanie chinidyny na serce może zostaćzwiększone przez lek Jodek potasu G.L.
Pharma,
-leki moczopędne oszczędzające potas jak amiloryd lub triamteren; leki te mogąpowodować
zwiększenie stężenia potasu we krwi.
Stosowanie leku Jodek potasu G.L. Pharma może wpływaćna terapięz zastosowaniem
radioaktywnego jodu oraz wyniki badańtarczycy.
Ciąża, karmienie piersiąi wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersiąlub gdy istnieje podejrzenie,że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzićsięlekarza lub farmaceuty.
Kobiety w ciąży nie powinny przyjąćwięcej niżjednądawkę, tzn. 2 tabletki . Jeśli lek Jodek potasu
G.L. Pharma jest podany w późnym okresie ciąży, zaleca sięzbadaćczynnośćtarczycy u noworodka.
Kobiety karmiące piersiąnie powinny przyjąćwięcej niżjednądawkę, tzn. 2 tabletki.
Jod wydzielany jest do mleka kobiecego, ale jego ilośćnie jest wystarczająca, aby w pełni chronić
dziecko. Dlatego należy podaćtabletki jodu równieżdziecku (patrz punkt „Jak przyjmowaćlek Jodek
potasu G.L. Pharma”).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jodek potasu nie ma wpływu na zdolnośćdo prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Jodek potasu G.L. Pharma zawiera laktozę.
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów, należy
skonsultowaćsięz lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
3.Jak przyjmowaćlek Jodek potasu G.L. Pharma
Tabletki zawierające jod należy przyjmowaćjedynie w przypadku katastrof jądrowych i po
komunikacie odpowiednich władz np. za pośrednictwem radia lub telewizji.
Nie podejmowaćsamodzielnie decyzji o przyjęciu leku.
Lek należy przyjmowaćzawsze zgodnie z instrukcjami podanymi w tej ulotce lub zgodnie z
zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócićsiędo lekarza lub
farmaceuty.

3
W celu zapewnienia odpowiedniej ochrony, lek należy przyjąćtak szybko jak to możliwe (najlepiej w
ciągu 2 godzin) po ogłoszeniu,że wystąpiło skażenie radioaktywnym jodem.
Jednakże, przyjęcie tabletek w ciągu 8 godzin po wystawieniu na działanie radioaktywnym jodem jest
wciążkorzystne.
Tabletki można rozgryzaćlub połykaćw całości. Dla dzieci karmionych piersią, można rozkruszyć
tabletki i rozprowadzićje w wodzie, syropie lub innym płynie. Całkowite rozpuszczenie tabletki może
trwaćdo 6 minut. Należy upewnićsię,że tabletka jest całkowicie rozpuszczona przed podaniem jej
dziecku.
Zalecane dawkowanie:
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:2 tabletki
Dzieci od 3 do 12 lat:1 tabletka
Dzieci od miesiąca do 3 lat:½ tabletki
Noworodki i niemowlęta młodsze niż1 miesiąc:¼ tabletki
Kobiety w ciąży:2 tabletki.
Jest to dawka zapewniająca
ochronęrównieżdziecku.
Karmiące piersią:2 tabletki
Noworodki, kobiety w ciąży i karmiące piersiąoraz dorośli powyżej 60 lat nie powinni przyjmować
więcej niżjednądawkę.
Lek Jodek potasu G.L. Pharma nie jest zalecany u osób powyżej 40 lat, ponieważjest mniej
prawdopodobne,że ta grupa wiekowa skorzysta na leczeniu jodem po ekspozycji na jod
radioaktywny. Jednak osoby narażone na kontakt z dużymi dawkami radioaktywnego jodu (np.
pracownicy służb ratowniczych zaangażowani w akcje ratownicze lub porządkowe) prawdopodobnie
skorzystająna leczeniu.
Pojedyncze przyjęcie wyżej opisanych dawek chroni przed możliwym wchłonięciem radioaktywnego
jodu.
Jeśli działanie radioaktywnego jodu przedłuża się(>24 godz.) i powtarza sięnarażenie,
przyjmowanie skażonego pokarmu lub wody oraz gdy ewakuacja nie jest możliwa, może być
konieczne kolejne podanie.
Tabletkęmożna podzielićna cztery równe dawki.
Przyjęcie większej niżzalecana dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma
Przyjęcie większej niżpodana powyżej dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma nie zwiększa działania
ochronnego.
Jeśli pacjent przyjmie za dużądawkęleku Jodek potasu G.L. Pharma, może wystąpićzatrucie jodem z
ciężkimi działaniami niepożądanymi, jak zaburzenia oddychania i zaburzenia serca.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma, należy bezzwłocznie
skontaktowaćsięz lekarzem.
4.Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodowaćdziałania niepożądane, chociażnie u każdego one wystąpią.
Rzadko (mogąwystępowaću więcej niż1 na 1000 pacjentów):
•Wysypka skórna występująca czasowo
Częstośćnieznana (częstośćwystępowania nie może zostaćokreślona na podstawie dostępnych
danych):

4
•Reakcje nadwrażliwości, jak obrzękślinianek, ból głowy,świszczący oddech lub kaszel,
zaburzeniażołądkowe
•Choroby autoimmunologiczne wywołane jodem (choroba Graves’a, choroba Hashimoto),
wole guzkowe oraz wywołana jodem przejściowa nadczynnośćlub niedoczynnośćtarczycy
•Nadczynnośćtarczycy (charakteryzująca sięutratąmasy ciała, zwiększonym apetytem,
nietolerancjąna gorąco i zwiększonąpotliwością), zapalenie tarczycy,
powiększenie tarczycy z lub bez obrzękuśluzowatego (pogrubienie skóry i tkanek,
szczególnie na twarzy)
•Depresja, nerwowość, impotencja, bezsenność(po wielokrotnym podaniu)
•Zapalenieślinianek, zaburzeniażołądkowo-jelitowe
Zgłaszanie działańniepożądanych
Jeśli wystąpiąjakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedziećo tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych DziałańProduktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszaćrównieżpodmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działańniepożądanych można będzie zgromadzićwięcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5.Jak przechowywaćlek Jodek potasu G.L. Pharma
Lek należy przechowywaćw miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywaćw temperaturze powyżej 25ºC.
Przechowywaćw oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przedświatłem i wilgocią.
Nie stosowaćtego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzieńpodanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucaćdo kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąćleki, których sięjużnie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.Zawartośćopakowania i inne informacje
Co zawiera lek Jodek potasu G.L. Pharma
-Substancjączynnąleku jest potasu jodek.
1 tabletka zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu.
-Pozostałe składniki leku to:
skrobia kukurydziana,
laktoza jednowodna,
celuloza mikrokrystaliczna (E 460),
kopolimer metakrylanu butylu zasadowy,
magnezu stearynian (E 572).
Jak wygląda lek Jodek potasu G.L. Pharma i co zawiera opakowanie

5
Biała do brązowobiała, okrągła wypukła tabletka z liniąpodziału w kształcie krzyża na wewnętrznej
stronie i nacięciami na zewnętrznej stronie.
Opakowanie zawiera blister z 2, 4, 6, 10 lub 20 tabletkami.
Nie wszystkie wielkości opakowańmusząznajdowaćsięw obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócićsiędo miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Ten produkt medyczny jest zarejestrowany w krajach członkowskich Unii Europejskiej pod
następującymi nazwami:
Holandia:Kajodan 65 mg tabletten
Bułgaria:калиевйодидG.L. Pharma 65 mgтаблетки
Cypr:ιωδιούχοκάλιοG.L. Pharma 65 mgδισκία
Czechy:Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety
Estonia:Potassium iodide G.L. Pharma
Finlandia:Kaliumjodidi G.L. Pharma 65 mg tablettia
Irlandia:Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
Islandia:Kalíumjoðíði G.L. Pharma 65 mg töflur
Łotwa:Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tabletes
Litwa:Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
Malta:Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
Polska:Jodek potasu G.L. Pharma
Portugalia:Iodeto de potássio G.L. Pharma 65 mg comprimidos
Rumunia:Iodurăde potasiu G.L. Pharma 65 mg comprimate
Szwecja:Kaliumjodid G.L. Pharma 65 mg tabletter
Słowacja:Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablet
Słowenia:Kalijev jodid G.L. Pharma 65 mg tablete
Wielka Brytania:Potassium iodide 65 mg tablets
Data ostatniej aktualizacji ulotki:09.11.202 

Materiały do pobrania

Wykaz

Charakterystyka produktu 

/Autor nie wyraża zgody na komentowanie artykułu/